林奇综合征，也叫遗传性非息肉病性结直肠癌。这些患者家系发现了 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 或 EPCAM 等多种基因变异。这些基因主要是帮助修复 DNA 复制过程中的「错配」。如果修复基因出了问题，更容易错配，癌症也就更容易发生。

结直肠癌是林奇综合征患者最常见的癌症，但并不局限于此，林奇综合征这些基因问题同时还增加了子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等的发生。

结直肠癌患者，尤其是那些年轻的结直肠癌患者、家族中有其他结直肠癌或者其他林奇综合征相关癌症患者，进行相关基因检测，就有可能找到林奇综合征。

不做「癌二代」

如果是少数情况，确实检查发现了自己携带某种基因比别人更容易患癌，也要再想想我们一开始说过的：癌症是多种因素共同作用的结果。先天有基因的影响，也不是必然的癌症结果。

遵守医嘱，做好相应的适合自己的癌症筛查和预防，比如林奇综合征患者就要比普通人更早更频繁地进行肠镜检查筛查结直肠癌，定期子宫检查，在没有生育要求时可以预防性切除。严格做好其他预防癌症的措施，包括控制体重、不吸烟不喝酒等等。

后天的努力也可以部分弥补先天的遗憾，努力不做「癌二代」。